凈化工程廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、制藥、電子、食品等行業(yè)，其目的是控制環(huán)境中的顆粒物、微生物和其他污染物，確保產(chǎn)品和操作人員的安全。以下是凈化工程中常見的規(guī)范和要點。

1. 關(guān)鍵標準

* GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

是我國潔凈室施工和驗收的核心規(guī)范，規(guī)定了潔凈度等級、施工材料要求、設(shè)備布置、氣流組織等細節(jié)。

* GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

特別適用于制藥行業(yè)，涵蓋潔凈廠房設(shè)計中的空氣凈化、溫濕度控制、生產(chǎn)工藝布局等內(nèi)容。

* ISO 14644 系列

國際標準組織發(fā)布的潔凈室設(shè)計、運行和檢測的標準，廣泛用于電子、光學(xué)等行業(yè)。

2. 設(shè)計原則

* 空氣潔凈度等級

根據(jù)污染控制需求分為不同等級（如ISO 5、ISO 7），每級對應(yīng)嚴格的懸浮顆粒數(shù)限制。

* 氣流組織

采用單向流或混合流設(shè)計，確保潔凈空氣流經(jīng)關(guān)鍵區(qū)域并將污染物帶出。

* 壓力梯度

潔凈室通常維持正壓，以阻止外部污染空氣進入，特殊區(qū)域（如病房隔離區(qū)）可能需要負壓。

3. 施工與驗收要求

* 材料選擇

施工材料需具備耐腐蝕、易清潔、不易產(chǎn)生顆粒的特性。

* 測試與驗證

驗收階段需進行懸浮粒子計數(shù)、空氣流速測定、壓差測試等，確保符合規(guī)范要求。

4. 日常運行管理

潔凈室的長期達標依賴于定期維護和管理，例如：

* 空氣過濾器的更換。

* 溫濕度和壓差的實時監(jiān)測。

* 操作人員的規(guī)范化培訓(xùn)及嚴格的入室程序。

凈化工程不僅是技術(shù)的體現(xiàn)，更是質(zhì)量和安全的保障。了解并遵循相關(guān)規(guī)范，能有效提升產(chǎn)品質(zhì)量，保護環(huán)境和人員健康。